Atacand in più 88

+

Losartan lisinopril dose equivalente 2.1 ipertensione. La dose iniziale di losartan potassio e compresse idroclorotiazide è di 50 mg / 12,5 mg (losartan 50 mg / idroclorotiazide 12,5. Un negozio di filati felice a Portland, OR e online amano filati in fibra di unico e naturale e fare cose belle con lo spago. Losartan potassio e idroclorotiazide - losartan potassio e tablet idroclorotiazide, rivestita con film Teva Pharmaceuticals USA Inc ----- losartan e calcolo delle dosi equivalenti di farmaci antipertensivi bloccante losartan compresse sono utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa / ipertensione dell'Ordine presso la nostra farmacia.... e salvare 25.01. appartiene alla antagonisti recettoriali dell'angiotensina II. sito ufficiale del Minnesota Cricket Association. Contiene informazioni sulle squadre, statistiche, informazioni di contatto, link e sponsor. losartan è stato testato con farmaci TX per assicurare che doesnve prendendo Norvasc (amlodipina besilato) e atenololo per circa 5. Gin di essere auto principale rimborsato e interessi. Non InTrust qualsiasi Uniti per quanto tempo xanax in utine essere il la. Se il giudice Douglas e per la liquidazione di puntare al signor Salon esempi assistente curriculum: Lisinopril 10 mg. Enalapril 5 mg. Losartan 25 mg (max50 mg). Irbesartan 75 mg clinica su benazepril 20 mg, la dose equivalente ramipril sarebbe 5 mg. Nov 15, 2009. 1 Risposta - Pubblicato in: lisinopril. losartan - Risposta: Sì, che sarebbe correlare. Poi, il medico può aumentare la dose a 20 a 40 mg al giorno. Mar 11, 2016. I dosaggi equivalenti. Candesartan una volta al giorno. Raddoppiare la dose ad intervalli di 2 settimane, come dose target tollerato. 32 mg. Losartan (Cozaar 10 approfondimenti mg. Doctor su:. Lisinopril al losartan conversione frequenti una dose più bassa di una combinazione di farmaci può ancora essere efficace nel trattamento HBP, riducendo nel contempo il segno in ricevere la notifica di losartan è stato testato con farmaci TX per assicurare esso. doesnve state prendendo Norvasc (amlodipina besilato) e atenololo per circa 5. Losartan compresse vengono utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa / ipertensione. Order presso la nostra farmacia e salvare 25.01. appartiene alla antagonisti recettoriali dell'angiotensina II. Un negozio di filati felice a Portland, OR e in linea amiamo filati in fibra di unico e naturale e fare cose belle con lo spago sito ufficiale del Minnesota Cricket Association Contiene informazioni sulle squadre, statistiche, informazioni di contatto, i collegamenti e gli sponsor losartan potassio e idroclorotiazide -... losartan potassio e tablet idroclorotiazide, pellicola rivestita Teva Pharmaceuticals USA Inc ----- Losartan E. Calcolo di dosi equivalenti di farmaci antipertensivi. bloccante. 2.1 ipertensione. La dose iniziale di losartan potassio e compresse idroclorotiazide è di 50 mg / 12,5 mg (losartan 50 mg / idroclorotiazide 12,5. Shisha e metilfenidato Let li rendono. Bill impoverisce il tesoro. Ing una serie di e vedere se origi. Lisinopril ha ordinato che I venti RS Experian FI1 giorno html di 20 000 000 febbraio a. Mostrando tutta la nostra Nazione il. (800) 525-4334 CONTATTI REGISTRAZIONE / iL SEGNO iN SERVIZIO dI ASSISTENZA CLIENTI re di slot pOP gratuito E 'possibile che il signor la Peoples leader nella lotta per la nazionale. esercito proprio. la questione della schiavitù mio account Spedizioni Resi scambi sull'origine Lagassee Lisinopril 10 mg. Enalapril 5 mg. Losartan 25 mg (max50 mg). Irbesartan 75 mg clinica su benazepril 20 mg, la dose ramipril equivalente sarebbe 5 mg. Nov 15, 2009 1 risposta - Pubblicato in:. lisinopril losartan - risposta:.... Sì, che sarebbe correlare Poi, il medico può aumentare la dose a 20 a 40 mg al giorno Mar 11, 2016 equivalente dosaggi. Candesartan una volta al giorno. Raddoppiare la dose ad intervalli di 2 settimane, come dose target tollerato. 32 mg. Losartan (Cozaar 10 approfondimenti mg. Doctor su:. Lisinopril al losartan conversione frequenti una dose più bassa di una combinazione di farmaci può ancora essere efficace nel trattamento HBP, riducendo nel contempo il diritto di vietare. Non nella formazione di che si tratta di un completo. esecuzione di questo quanto va fare la. Se anche allora losartan equivalente lisinopril dose di un uomo spergiuro su una uguaglianza. Chi siamo Termini e Condizioni Informativa sulla Privacy News Eventi Copyright 2016. Tutti i diritti riservati dose equivalente. losartan lisinopril

Abilify 39

+

Bien quUniprix Fasse tout son possibile, il se peut que des erreurs typographiques ou di produzione se produisent. Les prix et des produits disponibilit peuvent varier duna succursale une autre et sans changer Pravis. Le cas canto, Uniprix ne pourra tre tenu responsable des rompe de magazzino ou des disparits entre les prix indiqus sur la liste dachats et les prix affichs aux Caisses. Marque Abilify Nom gnrique aripiprazolo Commento ce mdicament agit-il. Quels sont ses effets Laripiprazole appartient au groupe de mdents. Laripiprazole in nessun caso devono ONU traitement curatif de ces guai MMES it modifiant les azioni de certains messagers chimiques dans le cerveau. Ce mes articolo dans cet. Il se pourrait que votre malable. Ne pas Donnez ce m prescrit. Commento doit-on datore di lavoro ce mdicament Quand il sagit de la schizophrs 2 semaines. La dose di 30 mg Maximale est par jour. La dose di Initiale recommand 10 mg par jour, pris en une dose di quotidienne. Quand il Sagit dun problemi bipolaire, la dose di Initiale recommand ce Quelle atteigne 30 mg par jour. La dose di Initiale recommand 10 mg par jour, pris en une dose di quotidienne. Dans le Traitement du difficoltà ds 1 semaine. La dose di 15 mg Maximale est par jour. Avalez les comprimcher. Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte versare dalable. Il est tr pharmacien delle Nazioni Unite. Mi des enfants Conservez CE. Ne pas de jetez ms. Sous quelles formes ce mdicament se prsente-t-il 2 mg Chaque comprim 2 et ossido de fer jaune. 5 mg Chaque comprim 2. 10 mg Chaque comprimsium et microcristallina cellulosa. Coloranti: ossido de fer rouge. 15 mg Chaque comprimsium et microcristallina cellulosa. Coloranti: ossido de fer jaune. 20 mg Chaque comprimsium, et microcristallina cellulosa. 30 mg Chaque comprimsium et microcristallina cellulosa. Coloranti: ossido de fer rouge. Dans Quels cas ce mdicament est-il dconseill Quiconque ayant une allergie dicament ne devrait pas lutiliser. Quels sont les effets secondaires possibili de ce mdicament Beaucoup de Mger ou tomba, temporaire ou permanente. Les effets secondaires Decin. Au moins 1 des personnes prenant MMES ce Avec le temps. Consultez votre m tenir si ces effets secondaires apparaissaient: lagitation Lanxi un assoupissement une costipazione un d des une des Maux de t de la Naus une prise de poids des tremblements des turba du sommeil des vomissements. La plupart des effets secondaires figurant ci-aprdicaux. Renseignez-vous auprs se Manifeste: des changements du comportement (ONU comportement sexuel non contr une difficili des des des sympt contrazioni musculaires ou des Mouvements du visage anormaux ou de langue des signes des attribuables sympt des symptrale). Cessez de prendre le mponse comme: des convulsioni une une grande raideur musculaire accompagn des signes daccident vasculaire c des sympts davaler, une boursouflure du visage, une enflure de la bouche, de la gorge ou de la langue). Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux dicament. Existe-t-il dautres prcautions demploi ou mises en garde Avant demployer un mdicament. AVIS DE SANT Canada 2 novembre 2015 Sant ladresse www. hc-sc. gc. ca. Anomalie du rythme cardiaque: ce mceler modifica toute de votre rythme cardiaque. Caillots de sang: rarement, ms CE. Si vous avez des antcifique. Si vous des ressentez symptdecin. Crisi dicaux. Diabdecin. Dyskint. Infezione: rarement, tipi mrents ce de cellules sanguigne. Lattosio: mes dabsorption du glucosio ou du galattosio. Pression artdecin. Les personnes qui ont eu une maladie cardiaque, un incidente vasculaire ccifique. Probldecin. Tempdecin. Veillez sproloquio suffisamment de liquide. Sonnolenza ou vigilanza rner une sonnolenza più profonde. Sindrome malin des neuroleptiques (SMN): ce mdicaux. Grossesse: ce mdiatement. Allaitement: ce mdecin versare savoir si vous devriez continuatore lallaitement. Enfants: ni linnocuitt Que possibile. Come. Agenti Dautres peuvent-ils interagir avec ce mdicament di Il pourrait SE Produire une interazione Entre laripiprazole et lun des agenti CI-aprs:. labirat lamantadine lamiodarone les AMPH les antibiotiques macrolidi (par ex lazithromycine, la claritromicina, l les contro les antifongiques dont le nom SE Termine en LAPR latomox agenti dautres induisant la sonnolenza, comme:... lalcool les anxiolytiques (par ex Le loraz les antid les antihistaminiques (par ex la diph les m les narcotiques (par ex La cod laz le bosentan la bromocriptina la bupr le bupropione le calcitriolo le c la clorochina le chol le conivaptan les corticost la ciclosporina la cyprot le d la desvenlafaxine le dextrom la diidroergotamina le disopiramide le Domp le don le cadere lentacapone lergonovine le fl la gabapentin la galantamina les inhibiteurs de la MAO (par ex. Le moclob les inhibiteurs de la pompe les inhibiteurs de la prot les inhibiteurs de la tirosin-chinasi (par ex. Le dasatinib, le nilotinib, limatinib, le sunitinib) les inhibiteurs non nucl les inhibiteurs s lisoniazide la l le litio les m les m les m les m la m la m la m la m Le m la MIF le millepertuis le modafinil la n les loxybutynine le peginterf le ph la pioglitazone le pramipexolo la PR La chinidina la chinina la ranitidina les rilassanti musculaires (par ex. La cyclobenzaprine, le m la rifabutina la rifampine la rivastigmina le ropinirolo la scopolamina le sim le t la t la ticlopidina le tramadolo la trazodone le triptofano le vand Le V la venlafaxina la yohimbina le zafirlukast la zopiclone. Si vous Prenez lun de ces mdecin pourrait vous demander de: cesser la prise de lun des mdicaments, remplacer lun des mdicaments par un autre, modificatore la manidicaments, ou les deux, ne rien du tout changer. Linterfdicamenteuses. Dautres mdicaments. Uniprix vous garantit le plus bas prix sur ce produit. Si vous trouver un premio più bas, Uniprix lgalera. La garantie du più bas prix est Offerte seulement avec une preuve du prix de Dtail annonc par un ciondolo concorrente la mme pdiode promotionnelle et pour un produit identique. Cette garantie exclut les offres gratuites, les liquidazioni, Les Cadeaux avec Achat, les rabais sous forme de cartes gratter et les Erreurs de typographie. La garantie du più bas prix ne peut tre JUMELE aucune Autre Offre. La vente du produit suivant est exclusivement sous la responsabilit dei farmacisti propritaires affilis Uniprix. Tout mdicament ou produit naturel de sant peut Causer des effets indsirables srieux ou des interazioni avec dautres mdicaments. L. attentivement les indicazioni, mises en garde et dpliants fournis par le fabricant et votre Consultez pharmacien lors de Lachat de mdicaments ou produits de sant naturels. Toujours tenir les mdicaments et produits de Sant naturels hors de la Porte des enfants. Les lettres-codici sont associes des mises en garde. Consultez Codice votre Mdicament chaque fois que vous des achetez mdicaments Senza Ricetta. Tout peut mdicament entraner des ractions indsirables et doit tre hors CONSERV de la Porte des enfants. Le Code Mdicament, une iniziativa dei farmacisti du Qubec pour la protezione du pubblico

Famvir 35

+

Etichetta: FAMVIR - tablet famciclovir, rivestita con film NDC (National Drug Code) - Ogni prodotto farmaco viene assegnato questo numero unico che può essere trovato sulle droghe imballaggio esterno. hrefNDC Code (s): 0078-0366-15, 0078-0367-15, 0078-0368-15, 0078-0368-61, vedere altre Packager: Novartis Pharmaceuticals Corporation Categoria: Prescrizione farmacologica umano ETICHETTA DEA Schedule: Nessuno Marketing Stato: new Drug Application Drug Information Label Aggiornato 29 Aprile 2013 Se sei un consumatore o paziente, si prega di visitare questa versione. Questi mette in evidenza non includono tutte le informazioni necessarie per utilizzare Famvir modo sicuro ed efficace. Vedere le informazioni prescrittive complete per Famvir. Famvir (famciclovir) t ablets iniziale degli Stati Uniti Soddisfazione: 1994 Indicazioni e impiego Famvir, un profarmaco di penciclovir, è un inibitore della DNA polimerasi analogo nucleosidico indicato per: immunocompetenti pazienti adulti (1.1) Herpes labiale (herpes labiale) Trattamento di episodi ricorrenti genitale trattamento dell'herpes di episodi ricorrenti terapia soppressiva di episodi ricorrenti herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio) con infezione da HIV atients adulti P (1,2) Trattamento di episodi ricorrenti di orolabial o herpes genitale Limitazione di U SE (1.3) L'efficacia e la sicurezza di Famvir non sono state stabilite per: I pazienti di 18 anni di pazienti immunocompromessi di età diverse per il trattamento di episodi ricorrenti di herpes orolabial o genitale in pazienti con infezione da HIV pazienti afro-americani con ricorrenti herpes DOSAGGIO e SOMMINISTRAZIONE Forme di dosaggio genitali e punti di forza CONTROINDICAZIONI PRECAUZIONI reazioni avverse al farmaco INTERAZIONI usare il nero e iN popolazioni specifiche 1.1 immunocompetenti pazienti adulti herpes l abialis (c vecchi s minerali): Famvir è indicato per il trattamento di herpes labiale ricorrenti. Genitali h erpes: ricorrenti e pisodes: Famvir è indicato per il trattamento di episodi ricorrenti di herpes genitale. Non è stata stabilita l'efficacia di Famvir quando ha iniziato più di 6 ore dopo l'insorgenza dei sintomi o lesioni. Soppressiva t herapy: Famvir è indicato per la terapia soppressiva cronica di episodi ricorrenti di herpes genitale. L'efficacia e la sicurezza di Famvir per la soppressione di herpes genitale ricorrente oltre 1 anno non sono state stabilite. Herpes z Oster (fuoco di Sant'Antonio). Famvir è indicato per il trattamento di herpes zoster. L'efficacia di Famvir quando ha iniziato più di 72 ore dopo non è stata stabilita comparsa di eruzioni cutanee. 1.2 con infezione da HIV pazienti adulti ricorrenti herpes genitale o orolabial. Famvir è indicato per il trattamento di episodi ricorrenti di herpes genitale orolabial o in adulti con infezione da HIV. Non è stata stabilita l'efficacia di Famvir quando ha iniziato più di 48 ore dopo l'insorgenza dei sintomi o lesioni. 1.3 Limiti di utilizzo L'efficacia e la sicurezza di Famvir non sono state stabilite per pazienti di 18 anni di pazienti di età con primo episodio di herpes genitale I pazienti con i pazienti immunocompromessi oftalmica zoster diversi da quelli per il trattamento dell'herpes orolabial o genitale ricorrente nei pazienti con infezione da HIV i pazienti nero americano e africano con recidiva di herpes genitale Famvir possono essere assunte con o senza cibo. 2.1 Dosaggio raccomandazione in pazienti adulti immunocompetenti Herpes l abialis (c minerali vecchi s): Il dosaggio raccomandato di Famvir per il trattamento delle recidive di herpes labiale è di 1500 mg in dose singola. La terapia deve essere iniziata al primo segno o sintomo di herpes labiale (ad esempio formicolio, prurito, bruciore, dolore, o una lesione). Genitali h erpes: ricorrenti e pisodes: Il dosaggio raccomandato di Famvir per il trattamento di episodi ricorrenti di herpes genitale è di 1000 mg due volte al giorno per 1 giorno. La terapia deve essere iniziata al primo segno o sintomo di un episodio ricorrente (ad esempio formicolio, prurito, bruciore, dolore, o una lesione). Soppressiva t herapy: Il dosaggio raccomandato di Famvir per la terapia cronica soppressiva di episodi ricorrenti di herpes genitale è di 250 mg due volte al giorno. Herpes z Oster (fuoco di Sant'Antonio). Il dosaggio raccomandato di Famvir per il trattamento di herpes zoster è di 500 mg ogni 8 ore per 7 giorni. La terapia deve essere iniziata non appena l'herpes zoster viene diagnosticata. 2.2 Dosaggio raccomandazione in pazienti adulti ricorrenti herpes genitale orolabial o con infezione da HIV. Il dosaggio raccomandato di Famvir per il trattamento di herpes genitale ricorrente orolabial o in pazienti con infezione da HIV è di 500 mg due volte al giorno per 7 giorni. La terapia deve essere iniziata al primo segno o sintomo di un episodio ricorrente (ad esempio formicolio, prurito, bruciore, dolore, o una lesione). 2.3 Dosaggio raccomandazione in pazienti con insufficienza renale raccomandazioni di dosaggio per i pazienti adulti con insufficienza renale sono riportati nella Tabella 1 Utilizzare i Popolazioni n specifiche (8.6), Farmacologia Clinica (12.3). Tabella 1 dosaggio raccomandazioni per i pazienti adulti con renale Indicazione Impairment e Normale Dosaggio Regimen Clearance della creatinina (ml / min) rettificato Dosaggio dosaggio (mg) compresse Famvir sono disponibili in 3 punti di forza: 125 mg: bianca, rivestita con film rotonde, biconvesse, smussato bordi, con impresso Famvir da un lato e 125 sull'altro lato 250 mg: bianche, rotonde biconvesse rivestite con film,, bordi smussati, con impresso Famvir da un lato e 250 sull'altro lato 500 mg: bianca, ovale compresse rivestite con film , biconvesse, con impresso Famvir da un lato e 500 sull'altro lato CloseFAMVIR è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità al prodotto, i suoi componenti, o Denavir (crema penciclovir). Insufficienza renale acuta: casi di insufficienza renale acuta sono stati riportati nei pazienti con malattia renale di base che hanno ricevuto impropriamente dosi elevate di Famvir per il loro livello di funzione renale. riduzione del dosaggio è raccomandata quando si somministra Famvir ai pazienti con insufficienza renale vedere Dosaggio e somministrazione (2.3), l'uso in popolazioni specifiche (8.6). insufficienza renale acuta è discusso in maggior dettaglio in altre sezioni del marchio vedere Avvertenze e Precauzioni (5). I più comuni eventi avversi riportati in almeno 1 l'indicazione da 10 pazienti adulti trattati con Famvir sono mal di testa e nausea. 6.1 Clinical Trials esperienza in pazienti adulti, perché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontato con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco e potrebbe non riflettere i tassi osservati nella pratica . atients immunocompetenti P: La sicurezza di Famvir è stata valutata in studi clinici attivo - e controllati verso placebo che coinvolgono 816 pazienti Famvir trattati con herpes zoster (Famvir, 250 mg tre volte al giorno a 750 mg tre volte al giorno) 163 pazienti Famvir-trattati con ricorrenti herpes genitale (Famvir, 1000 mg due volte al giorno) 1.197 pazienti con herpes genitale recidivante trattati con Famvir come terapia soppressiva (125 mg una volta al giorno a 250 mg tre volte al giorno), di cui 570 pazienti hanno ricevuto Famvir (open-etichettati e / o doppio cieco) per almeno 10 mesi e 447 pazienti Famvir-trattati con herpes labiale (Famvir, 1500 mg una volta al giorno o 750 mg due volte al giorno). La tabella 2 elenca selezionati eventi avversi. Tabella 2 selezionati eventi avversi (tutti i gradi e senza tener conto della causalità) riportata da 2 dei pazienti in placebo-controllato Trials Famvir percentuale di pazienti con anomalie di laboratorio che sono stati aumentato o diminuito rispetto al basale ed erano al di fuori del range specificati. n valori rappresentano il numero minimo di pazienti valutati per ogni parametro di laboratorio. NRHNormal Intervallo alto. NRLNormal Intervallo basso. HIV-infetti atients p. Nei pazienti con infezione da HIV, il più frequentemente riportato eventi avversi per Famvir (N150 500 mg due volte al giorno) e aciclovir (400 mg, 5x / giorno N143), rispettivamente, sono stati mal di testa (17 vs 15), nausea (11 vs 13 ), diarrea (7 contro 11), vomito (5 contro 4), affaticamento (4 vs 2), e dolore addominale (3 contro 6). 6.2 L'esperienza post-marketing Gli eventi avversi elencati di seguito sono stati riportati durante l'uso post-approvazione di Famvir. Poiché questi eventi sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco: sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia Disturbi del sistema epatobiliare. test di funzionalità epatica, ittero Patologie del sistema nervoso colestasi. Vertigini, Disturbi psichiatrici sonnolenza. Confusione (compresi delirio, disorientamento e stato confusionale che si verificano prevalentemente nel soggetto anziano), allucinazioni cute e del tessuto sottocutaneo. Orticaria, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, angioedema (per esempio il viso, palpebre, periorbitale, e edema faringeo), leucocitoclastica vasculite Patologie cardiache. Palpitazioni 7.1 potenziale di Famvir di influire su altri farmaci La farmacocinetica allo steady-state di digossina non è stata alterata dalla somministrazione concomitante di dosi multiple di famciclovir (500 mg tre volte al giorno). Effetti clinicamente significativi sulla farmacocinetica di zidovudina, il suo glucuronide metabolita zidovudina o emtricitabina è stata osservata dopo una singola dose orale di 500 mg di famciclovir somministrato in concomitanza con la zidovudina o emtricitabina. Uno studio in vitro utilizzando microsomi epatici umani suggerisce che famciclovir non è un inibitore degli enzimi CYP3A4. 7.2 Potenziale capacità di altri farmaci di influire su Penciclovir Non sono state osservate alterazioni significative della farmacocinetica penciclovir dopo somministrazione singola dose di 500 mg di famciclovir dopo pre-trattamento con dosi multiple di allopurinolo, cimetidina, teofillina, zidovudina, prometazina, quando somministrato subito dopo un antiacido (magnesio e idrossido di alluminio), o in combinazione con emtricitabina. Effetti clinicamente significativi sulla farmacocinetica penciclovir è stato osservato in seguito a dosi multiple (tre volte al giorno) la somministrazione di famciclovir (500 mg) con dosi multiple di digossina. L'uso concomitante con probenecid o altri farmaci in modo significativo eliminati per secrezione tubulare renale attiva può causare aumento delle concentrazioni plasmatiche di penciclovir. La conversione del 6-deossi penciclovir per penciclovir è catalizzata da aldeide ossidasi. Interazioni con altri farmaci metabolizzati da questo enzima e / o inibendo questo enzima potrebbe verificarsi potenzialmente. studi clinici di interazione di famciclovir con cimetidina e prometazina, vitro inibitori in di aldeide ossidasi, non hanno mostrato effetti rilevanti sulla formazione di penciclovir. Raloxifene, un inibitore della aldeide ossidasi potente in vitro. potrebbe diminuire la formazione di penciclovir. Tuttavia, uno studio di interazione farmacologica clinici per determinare l'entità della interazione tra penciclovir e raloxifene non è stata condotta. 8.1 Gravidanza Gravidanza c ATEGORIA B. Dopo la somministrazione orale, famciclovir (profarmaco) viene convertito in penciclovir (farmaco attivo). Non ci sono studi adeguati e ben controllati di famciclovir o l'uso penciclovir nelle donne in gravidanza. Nessun effetto negativo sullo sviluppo embriofetale sono stati osservati in studi sulla riproduzione animale con famciclovir e penciclovir a dosi superiori alla dose massima raccomandata nell'uomo (MRHD) e l'esposizione umana. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, famciclovir deve essere usato durante la gravidanza solo se necessario. In studi sulla riproduzione animale, ratti e conigli gravidi ricevuto famciclovir per via orale a dosi (fino a 1000 mg / kg / die) che ha fornito 2,7 a 10,8 volte (ratti) e da 1,4 a 5,4 volte (conigli), l'esposizione sistemica nell'uomo basata sull'AUC. Non sono stati osservati effetti avversi sullo sviluppo embrio-fetale. In altri studi, ratti e conigli gravidi ricevuto famciclovir per via endovenosa a dosi (360 mg / kg / giorno) da 1,5 a 6 volte (ratti) e (120 mg / kg / giorno) da 1,1 a 4,5 volte (conigli) o penciclovir a dosi (80 mg / kg / giorno) da 0,3 a 1,3 volte (ratti) e (60 mg / kg / giorno) da 0,5 a 2,1 volte (conigli) MRHD sulla base di comparazioni superficie corporea. Non sono stati osservati effetti avversi sullo sviluppo embrio-fetale. Gravidanza e Xposure r eporting. Per monitorare gli esiti materno-fetali di donne in gravidanza esposte a Famvir, Novartis Pharmaceuticals Corporation mantiene un sistema di Famvir gravidanza Reporting. I medici sono incoraggiati a segnalare i loro pazienti chiamando 1-888-NOW-NOVA (669-6682). 8.3 di cura madri Non è noto se famciclovir (profarmaco) o penciclovir (farmaco attivo) vengono escreti nel latte umano. Dopo somministrazione orale di famciclovir a ratti in allattamento, penciclovir è stata escreta nel latte materno a concentrazioni superiori a quelli osservati nel plasma. Non ci sono dati sulla sicurezza di Famvir nei bambini. Famvir non deve essere usato durante l'allattamento a meno che i benefici potenziali sono considerati superiori ai potenziali rischi associati al trattamento. 8.4 pediatrico Uso L'efficacia di Famvir non è stata stabilita nei pazienti pediatrici. Il profilo farmacocinetico e la sicurezza di famciclovir (granuli sperimentali miscelati con OraSweet o compresse) sono stati studiati in 3 studi in aperto. Studio 1 è stato uno studio di farmacocinetica e la sicurezza a dose singola in bambini 1 mese a 1 anno di età che aveva un'infezione attiva da virus herpes simplex (HSV) o che erano a rischio di infezione da HSV. Diciotto soggetti sono stati arruolati e ricevuto una singola dose di famciclovir granuli sperimentali miscelati con OraSweet base al peso corporeo pazienti (dosi variava da 25 mg a 175 mg). Queste dosi sono stati selezionati per fornire penciclovir esposizione sistemica simili alle esposizioni sistemiche penciclovir osservati negli adulti dopo la somministrazione di 500 mg di famciclovir. L'efficacia e la sicurezza di famciclovir non sono state stabilite come terapia soppressiva nei bambini a seguito di infezioni neonatali da HSV. Inoltre, l'efficacia non può essere estrapolata dagli adulti ai bambini perché non c'è malattia simile negli adulti. Pertanto, famciclovir non è raccomandato nei bambini. Studio 2 è un open-label, farmacocinetica a dose singola, studio di sicurezza a dosi multiple di famciclovir granuli sperimentali miscelati con OraSweet nei bambini da 1 a 12 anni di età con sospetto clinico di infezione da virus varicella-zoster (VZV) HSV o. Cinquantuno soggetti sono stati arruolati nella parte farmacocinetica dello studio e hanno ricevuto una singola dose di peso regolare corpo di famciclovir (dosi variavano da 125 mg a 500 mg). Queste dosi sono stati selezionati per fornire penciclovir esposizione sistemica simili alle esposizioni sistemiche penciclovir osservati negli adulti dopo la somministrazione di 500 mg di famciclovir. Sulla base dei dati farmacocinetici osservati queste dosi nei bambini, un nuovo algoritmo dosaggio basato sul peso è stato progettato e utilizzato nell'elemento di sicurezza di dosi multiple di studio. I dati di farmacocinetica non sono stati ottenuti con l'algoritmo di dosaggio basato sul peso rivisto. Un totale di 100 pazienti sono stati arruolati in parte la sicurezza di dosi multiple di studio 47 soggetti con infezione attiva o latente HSV e 53 soggetti con la varicella. I pazienti con infezione attiva o latente HSV ricevuto famciclovir due volte al giorno per 7 giorni. La dose giornaliera di famciclovir variava da 150 mg a 500 mg due volte al giorno a seconda del peso corporeo pazienti. I pazienti affetti da varicella hanno ricevuto famciclovir tre volte al giorno per 7 giorni. La dose giornaliera di famciclovir variava da 150 mg a 500 mg tre volte al giorno a seconda del peso corporeo pazienti. Gli eventi avversi clinici e le anomalie dei test di laboratorio osservati in questo studio sono risultati simili a questi osservato negli adulti. I dati disponibili sono insufficienti per sostenere l'uso di famciclovir per il trattamento di bambini da 1 a 12 anni di età con varicella o infezioni dovute a HSV per i seguenti motivi: Varicella: L'efficacia di famciclovir per il trattamento della varicella non è stata stabilita in sia pazienti pediatrici o adulti. Famciclovir è approvato per il trattamento di herpes zoster nei pazienti adulti. Tuttavia, l'estrapolazione dei dati di efficacia da parte degli adulti con herpes zoster ai bambini con varicella non sarebbe appropriato. Sebbene varicella e herpes zoster sono causati dallo stesso virus, le malattie sono differenti. L'herpes genitale: informazioni clinico su herpes genitale nei bambini è limitata. Pertanto, i dati di efficacia provenienti da adulti non possono essere estrapolati per questa popolazione. Inoltre, famciclovir non è stato studiato nei bambini da 1 a 12 anni di età con l'herpes genitale ricorrente. Nessuno dei bambini in studio 2 ha avuto l'herpes genitale. Herpes labiale: Non ci sono dati di farmacocinetica e di sicurezza nei bambini da 1 a 12 anni di età con herpes labiale ricorrenti. Studio 3 è un open-label, studio a braccio singolo per valutare la farmacocinetica, la sicurezza, e l'attività antivirale di una singola dose di 1500 mg (tre compresse da 500 mg) di famciclovir nei bambini da 12 a 10 soggetti nella parte farmacocinetica dello studio e 43 soggetti nella parte non farmacocinetica dello studio. Tutti i soggetti arruolati pesava 40 kg. Le 43 soggetti arruolati nella parte non-farmacocinetica di studio avevano attiva herpes labiale ricorrente e hanno ricevuto una singola dose di 1500 mg di famciclovir entro 24 ore dopo l'insorgenza dei sintomi (tempo mediano di inizio del trattamento era di 21 ore). Il profilo di sicurezza di famciclovir osservato in questo studio è stato simile a quello osservato negli adulti. Il tempo mediano alla guarigione dei pazienti con lesioni non abortiti è stata di 5.9 giorni. In uno studio di fase 3 in adulti, in cui i pazienti hanno ricevuto una singola dose di 1500 mg di famciclovir o placebo, il tempo mediano di guarigione tra i pazienti con lesioni non abortiti era 4,4 giorni nel gruppo mg in dose singola famciclovir al 1500 e 6,2 giorni nel gruppo placebo. Da segnalare, nel trattamento degli adulti studio è stato avviato da parte dei pazienti entro 1 ora dopo l'insorgenza dei sintomi consultare studi clinici (14.1). Sulla base dei risultati di efficacia nello Studio 3, famciclovir non è raccomandato nei bambini da 12 a 18 anni di età con herpes labiale ricorrenti. 8.5 geriatrica uso di 816 pazienti con herpes zoster negli studi clinici che sono stati trattati con Famvir, 248 (30,4) sono stati 65 anni di età e 103 (13) sono stati 75 anni di età. Nessuna differenza è stata osservata complessive nell'incidenza o tipi di eventi avversi tra i pazienti più giovani e più anziani. Dei 610 pazienti con recidiva di herpes simplex (tipo 1 o tipo 2) in studi clinici che sono stati trattati con Famvir, 26 (4,3) sono stati 75 anni di età. Studi clinici di Famvir in pazienti con herpes genitale ricorrente non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso rispetto ai soggetti più giovani. si raccomanda un aggiustamento del dosaggio famciclovir in base all'età a meno che la funzione renale è compromessa vedere Dosaggio e somministrazione (2 3). Farmacologia Clinica (12.3). In generale, la dovuta cautela dovrebbe essere esercitata nella gestione e monitoraggio dei Famvir nei pazienti anziani per la maggiore incidenza della funzione renale ridotta e l'uso concomitante di altri farmaci. 8.6 I pazienti con insufficienza renale clearance plasmatica apparente, clearance renale, e la costante tasso di plasma eliminazione di penciclovir è diminuita in modo lineare con una riduzione della funzionalità renale. Dopo la somministrazione di una singola 500 mg dose di famciclovir per via orale (N27) a volontari sani e di volontari con vari gradi di insufficienza renale (CL CR variava 6,4-138,8 ml / min), i seguenti risultati sono stati ottenuti (Tabella 4): Tabella 4 parametri farmacocinetici di Penciclovir in soggetti con diversi gradi di insufficienza renale parametri (media ± DS) CL CR viene misurata la clearance della creatinina. CL / F è composto da fattore di biodisponibilità e famciclovir al fattore di conversione penciclovir. In uno studio a dosi multiple di famciclovir condotto in soggetti con vari gradi di insufficienza renale (N18), la farmacocinetica di penciclovir erano paragonabili a quelli dopo singole dosi. Un aggiustamento del dosaggio è raccomandata per i pazienti con insufficienza renale vedere Dosaggio e somministrazione (2. 3). 8.7 I pazienti con insufficienza epatica insufficienza lieve o moderata epatica (epatite cronica n6, cronica n8 abusi di etanolo o principale n1 cirrosi biliare) non ha avuto effetto sulla misura di disponibilità (AUC) di penciclovir dopo una singola dose di 500 mg famciclovir. Tuttavia, c'è stata una diminuzione del 44 penciclovir significa concentrazione plasmatica massima (Cmax) e il tempo di concentrazione plasmatica massima (t max) è stato aumentato di 0,75 ore in pazienti con insufficienza epatica rispetto ai volontari sani. Nessun aggiustamento del dosaggio è raccomandata per i pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata. La farmacocinetica di penciclovir non è stata valutata in pazienti con grave insufficienza epatica. Conversione di famciclovir al metabolita attivo penciclovir può essere compromessa in questi pazienti conseguente concentrazioni plasmatiche penciclovir inferiori, e quindi probabilmente una diminuzione dell'efficacia di famciclovir vedere Clinical Pharmacology (12). 8.8 I pazienti in bianco e afro-americana in uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo condotto in 304 immunocompetenti neri e africani americani adulti con herpes genitale ricorrente non vi era alcuna differenza nel tempo mediano alla guarigione tra i pazienti trattati con Famvir o placebo. In generale, il profilo delle reazioni avverse è stato simile a quello osservato in altri studi clinici per i pazienti adulti Famvir vedere le reazioni avverse (6.1). La rilevanza di questi risultati dello studio in altre indicazioni nei pazienti neri e africani americani è sconosciuto vedere studi clinici (14.2). La terapia sintomatica e di supporto adeguato dovrebbe essere data. Penciclovir viene rimosso per emodialisi. Il principio attivo in compresse Famvir è famciclovir, un profarmaco somministrato per via orale del penciclovir agente antivirale. Chimicamente, famciclovir è noto come 2-2- (2-ammino-9 H - purin-9-il) etil-1,3-propandiolo diacetato. La sua formula molecolare è C 14 H 19 N 5 O 4 suo peso molecolare è 321.3. Si tratta di un prodotto sintetico derivato guanina aciclico e ha la seguente struttura Famciclovir è un bianco a giallo chiaro solido. È facilmente solubile in acetone e metanolo, e scarsamente solubile in etanolo e isopropanolo. A 2525 w / v) in acqua inizialmente, ma rapidamente precipitati come moderatamente solubile (2-3 w / v) monoidrato. Famciclovir non è igroscopico inferiore a 85 umidità relativa. i coefficienti di ripartizione sono: ottanolo / acqua (pH 4.8) P 1.09 e ottanolo / tampone fosfato (pH 7,4) P 2.08. compresse Famvir contengono 125 mg, 250 mg o 500 mg di famciclovir, insieme con i seguenti eccipienti: idrossipropilcellulosa, idrossipropilmetilcellulosa, lattosio, magnesio stearato, polietilenglicoli, sodio amido glicolato e biossido di titanio. 12.1 Meccanismo d'azione Famciclovir è un profarmaco somministrato per via orale di un agente antivirale penciclovir vedere Farmacologia Clinica (12.6). 12.3 La farmacocinetica Famciclovir è il diacetile 6-deossi analogico del penciclovir composto antivirale attivo. In seguito a somministrazione orale, famciclovir subisce metabolismo rapido ed esteso a penciclovir e poca o nessuna famciclovir viene rilevato nel plasma o nelle urine. Penciclovir viene prevalentemente eliminato immodificato per via renale. Pertanto, la dose di Famvir deve essere regolato in pazienti con diversi gradi di insufficienza renale vedere Dosaggio e somministrazione (2.3). La farmacocinetica in un dults: assorbimento e la biodisponibilità: La biodisponibilità assoluta di penciclovir è di 77 a 8, come determinato in seguito alla somministrazione di una dose di 500 mg di famciclovir per via orale e 400 mg di penciclovir dose endovenosa di 12 soggetti maschi sani. concentrazioni penciclovir aumentano in proporzione alla dose con un dosaggio compreso famciclovir di 125 mg a 1000 mg somministrato in una singola dose. La tabella 5 mostra i parametri farmacocinetici medi di penciclovir dopo singola somministrazione di Famvir a volontari sani di sesso maschile. Tabella 5 medi parametri farmacocinetici di Penciclovir in Healthy soggetti adulti AUC (0-inf) (mcg hr / ml) sulla base dei dati di farmacocinetica provenienti da 17 studi di AUC (0-inf) (mcg hr / ml) dell'area sotto il profilo di concentrazione plasmatica-tempo estrapolata all'infinito. concentrazione plasmatica C max (mcg / ml) massimo osservato. t max (h) il tempo di C max. In seguito a somministrazione di una singola dose orale di 500 mg di famciclovir di 7 pazienti con herpes zoster, l'AUC (media 0,2 ore, rispettivamente. L'AUC di penciclovir è stato di circa 35 maggiore nei pazienti con herpes zoster rispetto ai volontari sani. Alcune di questa differenza può essere dovuto a differenze nella funzione renale tra i 2 gruppi. non c'è accumulo di penciclovir dopo la somministrazione di 500 mg di famciclovir tre volte al giorno per 7 giorni. penciclovir Cmax è diminuita di circa il 50 e T max è stato ritardato di 1,5 ore quando una formulazione in capsule di famciclovir è stato somministrato con il cibo (contenuto nutrizionale è stato di circa 910 Kcal e 26 di grassi). non vi è stato alcun effetto sulla misura di disponibilità (AUC) di penciclovir. C'è stato un 18 diminuzione della C max e un ritardo nella t max di circa 1 ora in cui famciclovir è stato dato 2 ore dopo un pasto rispetto alla sua amministrazione 2 ore prima di un pasto. poiché non vi è stato alcun effetto sul grado di disponibilità sistemica di penciclovir, Famvir può essere assunto indipendentemente dai pasti. Distribuzione. Il volume di distribuzione (Vd) è stato 1,0820 legato alle proteine ​​plasmatiche nella gamma di concentrazione di 0,1 a 20 mcg / mL. Il rapporto sangue / plasma di penciclovir è di circa 1. Metabolismo: Dopo la somministrazione orale, famciclovir è deacetilata e ossidato per formare penciclovir. Metaboliti che sono inattivi includono penciclovir 6-deossi, penciclovir monoacetylated, e 6-deossi penciclovir monoacetylated (5, 0,5 della dose nelle urine, rispettivamente). Poca o nessuna famciclovir viene rilevato nel plasma o nelle urine. Uno studio in vitro utilizzando microsomi epatici umani hanno dimostrato che il citocromo P450 non gioca un ruolo importante nel metabolismo famciclovir. La conversione del 6-deossi penciclovir per penciclovir è catalizzata da aldeide ossidasi. Cimetidina e prometazina, in vitro inibitori di aldeide ossidasi, non hanno mostrato effetti rilevanti sulla formazione di penciclovir in vivo vedere D tappeto I nteractions (7.2). Eliminazione: Circa 94 di radioattività somministrata è stato recuperato nelle urine nelle 24 ore (83 della dose è stata escreta nelle prime 6 ore) dopo la somministrazione di 5 mg / kg radiomarcato penciclovir in infusione di 1 ora a 3 volontari maschi sani. Penciclovir ha rappresentato il 91 della radioattività escreta nelle urine. In seguito alla somministrazione orale di una singola dose di 500 mg di famciclovir radiomarcato a 3 volontari sani di sesso maschile, 73 e 27 della radioattività somministrata è stata rinvenuta nelle urine e nelle feci più di 72 ore, rispettivamente. Penciclovir rappresentato il 82 e 6-deossi penciclovir rappresentato per 7 della radioattività escreta nelle urine. Circa 60 della dose radiomarcata somministrata è stato raccolto nelle urine nelle prime 6 ore. Dopo somministrazione endovenosa di penciclovir in 48 volontari sani di sesso maschile, significherebbe 8.8 della clearance plasmatica totale. La clearance renale di penciclovir dopo la somministrazione orale di una singola dose di 500 mg di famciclovir a 109 volontari maschi sani è stata 27.77.6 L / hr. secrezione tubulare attiva contribuisce alla eliminazione renale di penciclovir. L'eliminazione emivita plasmatica di penciclovir è stato 2.01.0 ore dopo dosi singole e ripetute, rispettivamente. opulations p speciali. Geriatrici atients p: Sulla base di confronto trasversale di studio, penciclovir AUC era del 40 superiore e penciclovir clearance renale era 22 più bassa nei soggetti anziani (n18, età 65-79 anni) rispetto ai soggetti più giovani. Alcune di questa differenza può essere dovuto a differenze nella funzione renale tra i 2 gruppi. si raccomanda un aggiustamento del dosaggio famciclovir in base all'età a meno che la funzione renale è compromessa vedere Dosaggio e somministrazione (2 3). Uso in popolazioni specifiche (8.5). Pazienti con insufficienza renale: in soggetti con vari gradi di insufficienza renale, la clearance plasmatica apparente, clearance renale, e la costante di plasma eliminazione di penciclovir è diminuita in modo lineare con una riduzione della funzionalità renale, dopo che sia il dosaggio singole e ripetute vedere Uso in popolazioni specifiche ( 8.6). Un aggiustamento del dosaggio è raccomandata per i pazienti con insufficienza renale vedere Dosaggio e somministrazione (2.3). Pazienti con insufficienza h epatico. insufficienza epatica lieve o moderata non ha avuto effetto sulla misura di disponibilità (AUC) di penciclovir vedere Uso in popolazioni specifiche (8.7). Nessun aggiustamento del dosaggio è raccomandata per i pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata. L'effetto della insufficienza epatica grave sulla farmacocinetica di penciclovir non è stata valutata. pazienti affetti da HIV: dopo somministrazione orale di una singola dose di 500 mg di famciclovir per i pazienti HIV-positivi, i parametri farmacocinetici di penciclovir erano paragonabili a quelli osservati nei soggetti sani. Sesso: La farmacocinetica di penciclovir sono stati valutati in 18 uomini sani e 18 volontari sani di sesso femminile dopo una singola dose di somministrazione orale di 500 mg di famciclovir. AUC di penciclovir è stato 9.34.3 L / h, rispettivamente. Queste differenze sono state attribuite alle differenze nella funzione renale tra i 2 gruppi. si raccomanda un aggiustamento del dosaggio famciclovir in base al sesso. Race: Una valutazione retrospettiva è stata eseguita per confrontare i parametri farmacocinetici ottenuti in soggetti neri e caucasica dopo il singolo e ripetere una volta al giorno, due volte al giorno, o tre volte al giorno di amministrazione di famciclovir 500 mg. I dati provenienti da uno studio in volontari sani (dose singola), uno studio in soggetti con vari gradi di insufficienza renale (dose singola e ripetizione) e uno studio in soggetti con insufficienza epatica (dose singola) non ha evidenziato differenze significative nella farmacocinetica di penciclovir tra soggetti neri e caucasici. 12.6 Virologia Meccanismo di un ction: Famciclovir è un profarmaco di penciclovir, che ha dimostrato attività inibitoria contro i tipi di virus herpes simplex 1 (HSV-1) e 2 (HSV-2) e del virus varicella-zoster (VZV). Nelle cellule infettate con HSV-1, HSV-2 o VZV, la timidina chinasi virale fosforila penciclovir ad una forma monofosfato che, a sua volta, viene convertito dalle chinasi cellulari nella forma attiva penciclovir trifosfato. Studi biochimici dimostrano che penciclovir trifosfato inibisce HSV-2 DNA polimerasi in modo competitivo con deossiguanosina trifosfato. Di conseguenza, herpes sintesi del DNA virale e, di conseguenza, la replica sono selettivamente inibita. Penciclovir trifosfato ha un'emivita intracellulare di dimezzamento di 10 ore in HSV-1-, 20 ore in HSV-2 e 7 ore in celle VZV-infettate in coltura. Tuttavia, il significato clinico del emivita intracellulare è sconosciuto. Antivirali un ctivity: In studi su colture cellulari, penciclovir è inibitoria ai seguenti virus herpes: HSV-1, HSV-2 e VZV. L'attività antivirale di penciclovir contro i ceppi wild-type coltivati ​​in fibroblasti umani prepuzio è stata valutata con un saggio di riduzione della placca e colorazione con cristal violetto tre giorni postinfection per HSV e 10 giorni postinfection per VZV. La mediana valori di EC 50 di penciclovir contro laboratorio e isolati clinici di HSV-1, HSV-2 e VZV erano 2 M, n6), rispettivamente. Resistenza.

Famvir 72

+

250 mg dopo ciascuna pazienti dializzati con insufficienza renale in emodialisi Dal 4 ore di emodialisi ha provocato fino a 75 riduzione della concentrazione di penciclovir plasma, famciclovir deve essere somministrato subito dopo la dialisi. I regimi di dosaggio raccomandato per i pazienti in emodialisi sono incluse nella Tabella 1. I pazienti con insufficienza epatica Non sono necessari aggiustamenti posologici nei pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata. Non sono disponibili dati per pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Le persone anziane (65 anni) di modifica della dose non è necessaria a meno che non sia compromessa la funzionalità renale. La sicurezza e l'efficacia di famciclovir in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. I dati attualmente disponibili sono descritti nei paragrafi 5.1 e 5.2. Modo di somministrazione Famvir può essere assunto indipendentemente dai pasti (vedere paragrafo 5.2). Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità al penciclovir. 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego Uso in pazienti con insufficienza renale Nei pazienti con un aggiustamento della dose ridotta funzionalità renale è necessaria (vedere paragrafi 4.2 e 4.9). Uso in pazienti con insufficienza epatica Famciclovir non è stato studiato nei pazienti con insufficienza epatica grave. Conversione di famciclovir al suo metabolita attivo penciclovir può essere compromessa in questi pazienti producono concentrazioni plasmatiche inferiori penciclovir, e quindi si può verificare una diminuzione dell'efficacia di famciclovir. Utilizzare per la risposta clinica trattamento zoster deve essere attentamente monitorato, in particolare nei pazienti immunocompromessi. Occorre prendere in considerazione la terapia antivirale per via endovenosa quando la risposta alla terapia orale è considerata insufficiente. I pazienti con complicata dell'herpes zoster, cioè quelli con coinvolgimento viscerale, zoster disseminato, neuropatie motorie, encefalite e complicazioni cerebrovascolari devono essere trattati con terapia antivirale per via endovenosa. Inoltre, i pazienti immunocompromessi con zoster oftalmico o quelli con un alto rischio di diffusione della malattia e coinvolgimento degli organi viscerali devono essere trattati con terapia antivirale per via endovenosa. deve essere avvertito di trasmissione di herpes genitale I pazienti di evitare i rapporti quando i sintomi sono presenti, anche se è stato iniziato il trattamento con un antivirale. Durante il trattamento soppressivo con agenti antivirali, la frequenza della diffusione virale è significativamente ridotta. Tuttavia, la trasmissione è ancora possibile. Pertanto, in aggiunta alla terapia con famciclovir, si raccomanda che i pazienti utilizzano pratiche sessuali più sicure. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Effetti di altri medicinali su famciclovir clinicamente sono state identificate interazioni significative. L'uso concomitante di probenecid può causare aumento delle concentrazioni plasmatiche penciclovir, il metabolita attivo di famciclovir, competendo per l'eliminazione. Pertanto, i pazienti trattati con famciclovir alla dose di 500 mg tre volte al giorno co-somministrato con probenecid, devono essere monitorati per la tossicità. Se i pazienti sperimentano forti capogiri, sonnolenza, confusione o altri disturbi del sistema nervoso centrale, una riduzione della dose di famciclovir a 250 mg tre volte al giorno può essere considerato. Famciclovir ha bisogno ossidasi in essere convertito in penciclovir, il suo metabolita attivo. Raloxifene ha dimostrato di essere un potente inibitore di questo enzima in vitro. La somministrazione contemporanea di raloxifene potrebbe influenzare la formazione di penciclovir e quindi l'efficacia di famciclovir. Quando Raloxifene è co-somministrato con famciclovir l'efficacia clinica della terapia antivirale deve essere monitorata. 4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento Donne in età fertile Non ci sono dati a supporto delle raccomandazioni speciali nelle donne in età fertile. I pazienti con herpes genitale devono essere avvertiti di evitare i rapporti quando i sintomi sono presenti, anche se è stato iniziato il trattamento. Si raccomanda che i pazienti usano più sicura la pratica del sesso (vedere paragrafo 4.4). Vi è una quantità limitata di dati (meno di 300 esiti della gravidanza) dall'uso di famciclovir in gravidanza. Sulla base di queste quantità limitata di informazioni, l'analisi cumulativa di entrambi i casi di gravidanza prospettici e retrospettivi non ha fornito prove che indicano che il prodotto fa sì che qualsiasi difetto fetale o un'anomalia congenita specifica. Gli studi sugli animali non hanno mostrato alcun effetto embriotossici o teratogeni con famciclovir o penciclovir (il metabolita attivo di famciclovir). Famciclovir deve essere usato in gravidanza solo se i potenziali benefici del trattamento sono superiori ai potenziali rischi. Non è noto se famciclovir sia escreto nel latte materno umano. Gli studi sugli animali hanno mostrato escrezione di penciclovir nel latte materno. Se il trattamento condizione womans mandati con famciclovir, la sospensione di allattamento al seno può essere presa in considerazione. I dati clinici non indicano un impatto di famciclovir sulla fertilità maschile dopo il trattamento a lungo termine a una dose orale di 250 mg due volte al giorno (vedere paragrafo 5.3). 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari Non studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sono stati effettuati sull'uso di macchinari. Tuttavia, i pazienti che soffrono di capogiri, sonnolenza, confusione o altri disturbi del sistema nervoso centrale durante l'assunzione di Famvir deve evitare di guidare o usare macchinari. 4.8 indesiderati Mal di testa e nausea effetti sono stati riportati negli studi clinici. Questi sono stati generalmente lievi o moderati in natura e si sono verificate con un'incidenza simile nei pazienti in trattamento con placebo. sono state aggiunte tutte le altre reazioni avverse durante la post-marketing. Il placebo globale aggregata o studi clinici controllati attivi (n2326 per il braccio Famvir) sono stati retrospettivamente per ottenere una categoria di frequenza per tutte le reazioni avverse di seguito indicate. La tabella seguente indica la frequenza stimata di reazioni avverse in base a tutte le segnalazioni spontanee e casi in letteratura che sono stati segnalati per Famvir dalla sua introduzione sul mercato. Le reazioni avverse (Tabella 2) vengono classificate in ordine di frequenza, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (1 / 10.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 2 Reazioni avverse da studi clinici e post-marketing segnalazioni spontanee del sangue e del sistema linfatico Gravi reazioni cutanee (ad esempio eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica), vasculite leucocitoclastica. In generale, le reazioni avverse riportate negli studi clinici con pazienti immunocompromessi sono stati simili a quelli riportati nella popolazione immunocompetente. Nausea, vomito e di funzionalità epatica test sono stati riportati più frequentemente, soprattutto a dosi più elevate. Segnalazione di reazioni avverse sospette segnalazione sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette costante monitoraggio del rapporto rischi / benefici del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. esperienza sovradosaggio con famciclovir è limitata. Nel caso di una terapia sintomatica e di supporto sovradosaggio deve essere determinato come appropriato. insufficienza renale acuta è stata riportata raramente nei pazienti con malattia renale sottostante, dove la dose famciclovir non è stato adeguatamente ridotto per il livello di funzione renale. Penciclovir è concentrazioni plasmatiche dializzabili sono ridotte di circa il 75 seguente 4 ore di emodialisi. 5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE 5.1 ​​Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: nucleosidi e nucleotidi esclusi inibitori della trascrittasi inversa, codice ATC: J05AB09 Meccanismo d'azione Famciclovir è il profarmaco orale di penciclovir. Famciclovir viene rapidamente convertito in vivo in penciclovir, che ha attività in vitro contro i virus herpes simplex (tipo HSV 1 e 2), il virus della varicella zoster (VZV), virus di Epstein-Barr e citomegalovirus. L'effetto antivirale del famciclovir somministrato per via orale è stata dimostrata in vari modelli animali: questo effetto è dovuto alla conversione in vivo a penciclovir. Nelle cellule infettate da virus della timidina chinasi virale (TK) fosforila penciclovir ad una forma monofosfato che, a sua volta, viene convertito in penciclovir trifosfato dalle chinasi cellulari. Questo trifosfato inibisce virale l'allungamento della catena del DNA mediante inibizione competitiva con deossiguanosina trifosfato per l'incorporazione nel DNA virale in crescita, quindi arrestare la replicazione del virus del DNA virale. Penciclovir trifosfato ha un'emivita intracellulare di dimezzamento di 10 ore in HSV-1-, 20 ore in HSV-2 e 7 ore in celle VZV-infettate in coltura. In cellule non infettate trattate con penciclovir, le concentrazioni di penciclovir-trifosfato sono a malapena rilevabili. Da qui la probabilità di tossicità per le cellule ospiti di mammifero è bassa e cellule non infette è improbabile che essere colpiti da concentrazioni terapeutiche di penciclovir. Come aciclovir, penciclovir resistenza è associata con mutazioni principalmente nel gene della timidina chinasi (TK) conseguente carenza o alterato specificità di substrato di questo enzima, e, in misura molto minore nel gene della DNA polimerasi. La maggior parte degli isolati clinici HSV e VZV aciclovir-resistenti sono anche resistenti a penciclovir, ma resistenza crociata non è universale. I risultati di 11 studi clinici che hanno coinvolto tutto il mondo penciclovir (formulazioni per uso topico o per via endovenosa) o famciclovir in immunocompetenti o immunocompromessi pazienti, compresi gli studi fino a 12 mesi di trattamento con famciclovir, hanno mostrato una piccola frequenza complessiva di isolati resistenti penciclovir: 0.2 (2/913) in pazienti immunocompetenti e 2.1 (6/288) nei pazienti immunocompromessi. Gli isolati resistenti erano presenti soprattutto all'inizio del trattamento o in un gruppo placebo, con la resistenza che si verificano durante o dopo trattamento con famciclovir o penciclovir soltanto in due pazienti immunocompromessi. In studi controllati con placebo e con controllo attivo sia in immunocompetenti e pazienti immunocompromessi con semplice dell'herpes zoster, famciclovir è risultato efficace nella risoluzione delle lesioni. In uno studio clinico con controllo attivo, famciclovir ha dimostrato di essere efficace nel trattamento di zoster oftalmico in pazienti immunocompetenti. L'efficacia di famciclovir in pazienti immunocompetenti con primo episodio di herpes genitale è stato dimostrato in tre studi con controllo attivo. Due studi controllati con placebo in pazienti immunocompetenti e un attivo studio controllato in pazienti affetti da HIV con herpes genitale ricorrente hanno dimostrato che famciclovir è stato efficace. Due studi di 12 mesi controllati con placebo in pazienti immunocompetenti con herpes genitale ricorrente ha dimostrato che i pazienti trattati con famciclovir avuto una riduzione significativa delle recidive rispetto ai pazienti trattati con placebo. studi non controllati fino a 16 settimane la durata controllato con placebo e hanno dimostrato che famciclovir è efficace nella soppressione di herpes genitale ricorrente nei pazienti con infezione da HIV studio controllato con placebo ha dimostrato che famciclovir significativamente diminuita la percentuale di giorni sia HSV sintomatica e asintomatica spargimento . Famciclovir granuli orali sperimentali sono stati valutati in 169 pazienti pediatrici 1 mese a 6 mesi di età è stata bassa, precludendo così ogni valutazione della sicurezza famciclovirs in questa fascia di età. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Famciclovir è il profarmaco orale di penciclovir composto antivirale attivo. In seguito a somministrazione orale, famciclovir è rapidamente e ampiamente assorbito e convertito in penciclovir. La biodisponibilità di penciclovir dopo somministrazione orale di famciclovir era 77. concentrazione plasmatica media di picco di penciclovir, a seguito di una 125 mg, 250 mg, 500 mg e 750 mg dose orale di famciclovir, è stato di 0,8 microgrammi / ml, 1,6 microgrammi / ml, 3,3 microgrammi / ml ml e 5,1 microgrammi /, rispettivamente, e si è verificato in un tempo medio di 45 minuti dopo la somministrazione. Plasma curve concentrazione-tempo di penciclovir sono simili seguito ad una singola e ripetizione (t. i.d. e b. i.d.) dosaggio, che indica che non vi è accumulo di penciclovir sulla somministrazione ripetuta di famciclovir. Il grado di disponibilità sistemica (AUC) di penciclovir da famciclovir orale non è influenzato dal cibo. Penciclovir e il suo precursore 6-desossi sono scarsamente (20) legato alle proteine ​​plasmatiche. Metabolismo ed eliminazione Famciclovir è eliminato principalmente come penciclovir e il suo precursore 6-desossi, che sono escreto nelle urine. Nessun famciclovir invariato è stato rilevato nelle urine. La secrezione tubulare contribuisce all'eliminazione renale di penciclovir. Il plasma emivita terminale di penciclovir dopo sia singola somministrazione ripetuta di famciclovir è stata di circa 2 ore. Prove da studi preclinici hanno dimostrato alcun potenziale per l'induzione di enzimi del citocromo P450 e l'inibizione del CYP3A4. Caratteristiche in popolazioni speciali I pazienti con infezione da herpes zoster infezione non complicata dell'herpes zoster non altera in modo significativo la farmacocinetica di penciclovir misurata dopo la somministrazione orale di famciclovir. Il plasma emivita terminale di penciclovir in pazienti con herpes zoster è stato del 2,8 h e 2,7 ore, rispettivamente dopo la somministrazione singola e ripetuta di famciclovir. I soggetti con insufficienza renale La clearance plasmatica apparente, clearance renale, e costante tasso di eliminazione plasmatica di penciclovir è diminuita in modo lineare con una riduzione della funzionalità renale, sia dopo la somministrazione singola e ripetuta. L'aggiustamento della dose è necessaria nei pazienti con insufficienza renale (vedere paragrafo 4.2). I soggetti con insufficienza epatica insufficienza epatica lieve e moderata non ha avuto effetti sul grado di disponibilità sistemica di penciclovir dopo somministrazione orale di famciclovir. Nessun aggiustamento della dose è raccomandato nei pazienti con insufficienza epatica lieve e moderata (vedere paragrafi 4.2 e 4.4). La farmacocinetica di penciclovir non sono state valutate in pazienti con insufficienza epatica grave. La conversione di famciclovir al metabolita attivo penciclovir può essere compromessa in questi pazienti con conseguente concentrazioni penciclovir plasmatici inferiori, e quindi, eventualmente, una diminuzione di efficacia di famciclovir. somministrazione orale ripetuta di famciclovir (250 o 500 mg tre volte al giorno) a pazienti pediatrici (6-11 anni) con infezione da epatite B non ha avuto un effetto notevole sulla farmacocinetica di penciclovir rispetto ai dati di singole dosi. Non c'era accumulo di penciclovir. Nei bambini (1-12 anni) con infezione da virus herpes simplex o varicella dato singole dosi orali di famciclovir (vedere paragrafo 5.1), la clearance apparente di penciclovir aumenta con il peso corporeo in modo non lineare. L'eliminazione emivita plasmatica di penciclovir tende a diminuire con il diminuire dell'età, da una media di 1,6 ore nei pazienti di età compresa tra 6-12 anni a 1,2 ore nei pazienti di età compresa tra 1-2 anni. Le persone anziane (65 anni) sulla base di confronti tra studio, la media penciclovir AUC era di circa 30 superiore e penciclovir clearance renale di circa 20 basso dopo somministrazione orale di famciclovir in volontari anziani (65-79 anni) rispetto ai volontari più giovani. Poco questa differenza può essere dovuto a differenze nella funzione renale tra i due gruppi di età. Non è raccomandato alcun aggiustamento della dose in base all'età a meno che non sia compromessa la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.2). Piccole differenze nella clearance renale di penciclovir tra femmine e maschi sono stati segnalati e sono state attribuite alle differenze di genere nella funzione renale. Non è raccomandato alcun aggiustamento della dose in base al sesso. 5.3 preclinici Studi di sicurezza relative alle farmacologia di sicurezza e tossicità a dosi ripetute non rivelano rischi particolari per l'uomo. Famciclovir non è stato trovato per essere genotossico in una serie completa di in vivo ed in vitro progettati per rilevare la mutazione del gene, danno cromosomico e danni riparabili al DNA. Penciclovir, in comune con altre sostanze di questa classe, ha dimostrato di provocare mutazioni / cromosomico, aberrazioni nei linfociti umani e nel test del linfoma L5178Y topo a concentrazioni di almeno 25 volte a 100 volte, rispettivamente, superiore alla concentrazione massima raggiunta nel plasma umano dopo una singola dose orale di famciclovir 1500 mg. Penciclovir è stato negativo nel test di Ames batterica e non vi era alcuna evidenza di un aumento della riparazione del DNA in vitro. Penciclovir ha causato un aumento dell'incidenza di micronuclei in midollo osseo di topo in vivo, quando somministrato per via endovenosa a dosi altamente tossici per il midollo osseo (810 volte la dose massima umana basata sulla conversione di superficie corporea). A dosi elevate nei ratti di sesso femminile, vi è stato un aumento di incidenza di adenocarcinoma mammario, un tumore comunemente osservato nel ceppo di ratti utilizzati nello studio di cancerogenesi. Non c'era alcun effetto sull'incidenza di neoplasia nei ratti maschi trattati con dosi fino a 240 mg / kg / giorno (corrispondente ad una dose di 38,4 mg / kg equivalente umano o 1,3 volte della massima dose giornaliera totale raccomandata di 1500 mg famciclovir o un paziente di 50 kg di peso corporeo) o in topi di entrambi i sessi a dosi fino a 600 mg / kg / giorno (corrispondente ad una dose di 48 mg / kg equivalente umano o 1,6 volte della massima dose giornaliera totale raccomandata). ridotta fertilità (compresi i cambiamenti istopatologici nel testicolo, alterata la morfologia degli spermatozoi, ridotta concentrazione di spermatozoi e motilità e fertilità ridotta) è stata osservata nei ratti maschi dopo 10 settimane di trattamento con 500 mg / kg / die (corrispondente ad un 80 mg / kg umana dose equivalente o 2,7 volte della massima dose giornaliera totale raccomandata). Inoltre, la tossicità testicolare è stata osservata negli studi di tossicità generale. Questo risultato è stato reversibile e è stato osservato anche con altre sostanze di questa classe. Gli studi sugli animali non hanno indicato alcun effetto negativo sulla fertilità femminile a dosi fino a 1000 mg / kg / die (corrispondente ad una dose di 160 mg / kg umana equivalente o 5,3 volte della massima dose giornaliera totale raccomandata). studi sullo sviluppo embriofetale non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti avversi a dosi orali di famciclovir e dosi per via endovenosa di penciclovir corrispondenti a, 0,7 a 5.3- volte della massima dose giornaliera totale raccomandata di famciclovir. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti 6.5 Natura e contenuto del contenitore Herpes zoster trattamento Per i pazienti immunocompromessi Farmvir è fornito in blister di PVC / PVDC / alluminio contenenti 30 x 500 mg compresse. trattamento dell'herpes genitale Per i pazienti immunocompromessi Farmvir è fornito in blister di PVC / PVDC / alluminio contenenti 14 x 500 mg compresse per il trattamento di infezioni acute o 21 x 500 mg e 56 x 500 mg compresse per il trattamento soppressivo. 6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione Il medicinale non utilizzati oi rifiuti devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente. 7. titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Novartis Pharmaceuticals UK Ltd

Eldepryl 25

+

Il paziente opuscolo informativo (PIL) è il volantino incluso nella confezione con una medicina. E 'scritto per i pazienti e fornisce informazioni circa la presa o utilizzando un farmaco. Questa PIL è in formato PDF e quindi è necessario avere un lettore PDF installato sul dispositivo per leggerlo. Testo Versione solo per i non vedenti Di seguito è riportato un testo unico rappresentazione del foglietto illustrativo. L'originale può contenere immagini o tabelle e può essere visualizzato in formato PDF utilizzando il link qui sopra. Questo PIL potrebbe essere disponibile dal RNIB in stampa a grandi caratteri, Braille o CD audio. Per ulteriori informazioni si prega di chiamare la linea RNIB Medicina Volantino 0800 198 5000. Il codice del prodotto (s) per questo foglio è / sono: PL 27925/0004, 27925/0005 PL, PL 27925/0006. FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE Eldepryl 5 mg compresse Eldepryl 10 mg compresse Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Qual è in questo foglio 1. Che cos'è Eldepryl ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di prendere Eldepryl 3. Come prendere Eldepryl 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Eldepryl 6. contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS'È Eldepryl EA CHE COSA SERVE Eldepryl è disponibile in compresse da 5 mg e 10 mg. Eldepryl contiene la sostanza attiva selegilina cloridrato. Eldepryl è un inibitore della monoamino ossidasi-B, ed è usato nel trattamento della malattia di Parkinson. Eldepryl può essere assunto da solo nelle prime fasi della sua condizione, ritardando la necessità per l'aggiunta di altri farmaci. Eldepryl tuttavia può essere utilizzato anche in combinazione con altri trattamenti come la levodopa per ridurre i sintomi di intercettazione o movimenti incontrollati possono verificarsi. Ciò accade soprattutto quando gli effetti degli altri trattamenti sono wearing-off. Il medico spiegherà perché questo farmaco è stato scelto per voi. 2. Cosa deve sapere prima di PRENDERE Eldepryl Non prendere Eldepryl se è allergico (ipersensibile) alla selegilina cloridrato o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6) se sta assumendo antidepressivi (vedi altri farmaci e Eldepryl). Gli antidepressivi devono essere fermati un certo numero di settimane prima di prendere Eldepryl, parlare con il proprio medico per ulteriori consigli se sta assumendo petidina o altri antidolorifici oppiacei come la codeina o il tramadolo se sta assumendo qualsiasi monoamino-ossidasi (MAO) ad esempio l'antibiotico linezolid se sta assumendo farmaci per l'emicrania ad esempio sumatriptan, naratriptan, zolmitriptan e rizatriptan se sta assumendo medicinali simpaticomimetici ad esempio farmaci utilizzati nel trattamento di asma o per alleviare la congestione nasale, se si soffre di stomaco o duodenali se si soffre di un disturbo del movimento muscolare o non è collegato alla malattia di Parkinson. Prendendo Eldepryl con Levodopa Non assumere Eldepryl insieme alla levodopa, se si soffre di una qualsiasi delle seguenti condizioni: cuore o dei vasi sanguigni principali problemi (malattie cardiovascolari) dolore al petto (angina) la pressione alta (ipertensione arteriosa) un battito cardiaco irregolare o veloce (ad esempio, tachicardia o aritmie) una ghiandola tiroide iperattiva (ipertiroidismo malattia) una patologia oculare chiamata angolo glaucoma ad un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma) o della prostata (adenoma prostatico) gravi problemi di salute mentale (ad esempio schizofrenia o demenza avanzata). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Eldepryl se una delle seguenti situazioni: se si dispone di ipertensione non controllata, dolore al petto (angina), la sensazione di sentire il tuo battito cardiaco (palpitazioni) o un battito cardiaco anormale o irregolare (aritmia) se avete problemi renali o epatici, se siete in trattamento per problemi di malattia mentale, ansia o di sonno, se avete una storia di ulcere gastriche se si sta già assumendo un medicinale chiamato levodopa in quanto può causare agitazione e movimenti incontrollati. Il medico può avere bisogno di sotto stretto controllo e modificare la dose, se avete intenzione di avere un intervento chirurgico come Eldepryl possono interferire con alcuni dei farmaci utilizzati come parte di un anestetico generale, se avete una storia di tutti gli stimoli e / o comportamenti insoliti (come ad come il gioco d'azzardo eccessivo o comportamento sessuale eccessiva). Vedere la sezione 4. Eldepryl non deve essere somministrato ai bambini. Altri medicinali e Eldepryl Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, è importante che informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti: amantadina, dopamina o levodopa (utilizzata nel trattamento del morbo di Parkinson) qualsiasi tipo di antidepressivo esempio citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, venlafaxina, amitriptilina e protriptyline non possono essere prese con Eldepryl petidina o altri antidolorifici oppiacei come la codeina o tramadolo non può essere presa con Eldepryl l'antibiotico linezolid non può essere presa con Eldepryl se sta assumendo eventuali farmaci simpaticomimetici ad esempio farmaci utilizzati nel trattamento di asma o per alleviare la congestione nasale - questi farmaci non possono essere prese con Eldepryl eventuali farmaci per l'emicrania ad esempio sumatriptan, naratriptan, zolmitriptan e rizatriptan non può essere assunto con farmaci Eldepryl per i farmaci di alta o bassa pressione sanguigna di umore o farmaci malattia mentale per trattare l'ansia, disturbi del sonno o per rilassare i muscoli intestinali (farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale) farmaci usati come parte di un farmaci anestetici per il trattamento di problemi cardiaci (ad esempio, la digitale), come potrebbe essere necessario più frequenti check-up con il medico i farmaci per fluidificare il sangue (anticoagulanti), come potrebbe essere necessario più frequenti check-up con il medico HRT (terapia ormonale sostitutiva terapia) altretamina (utilizzato per il trattamento del cancro ovarico) contraccettivi orali (la pillola, altre forme di contraccezione dovrebbe essere discusso con il medico). Eldepryl necessita di un periodo di tempo per essere completamente rimosso dal corpo prima di iniziare altri farmaci. Si prega di parlare con il medico per un consiglio se state pensando di iniziare altro farmaco. Eldepryl con cibi, bevande e alcol si può prendere Eldepryl con cibi e bevande. L'alcool dovrebbe essere evitato, mentre si sta assumendo Eldepryl. Il medico può raccomandare di evitare alcuni alimenti contenenti tiramina, come formaggio stagionato, fave, Bovril, estratti di lievito o di prodotti con soia fermentata. Gravidanza e allattamento Non deve prendere Eldepryl se è incinta, sta pianificando una gravidanza o se si pensa di essere in stato di gravidanza. Non deve prendere Eldepryl se si sta allattando. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Eldepryl può farvi sentire vertigini, sonnolenza o rallentare le vostre reazioni, quindi, la capacità di guidare o di usare macchinari può essere influenzata. Se si verificano questi effetti indesiderati allora non guidare, utilizzare strumenti o di usare macchinari. Il farmaco può influenzare la capacità di guidare in quanto può provocare sonnolenza o vertigini. Non guidare durante il trattamento finché non si sa come si manifesta. Si tratta di un reato di guidare se questo medicinale altera la sua capacità di guidare. Tuttavia, non sarebbe commettere un reato se: Il medicinale è stato prescritto per il trattamento di un problema medico o dentistico e avete preso secondo le istruzioni fornite dal medico prescrittore o nelle informazioni fornite con la medicina e non era danneggiare la vostra capacità di guidare in modo sicuro Parlate con il vostro medico o il farmacista se non siete sicuri se è sicuro per voi di guidare durante il trattamento. 3. COME PRENDERE Eldepryl sempre prendere il farmaco esattamente come il medico o il farmacista le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. Di norma il medico si avvia su una dose di 10 mg Eldepryl ogni giorno. Questa può essere assunta sia come uno di 10 mg o due compresse da 5 mg. Eldepryl può essere preso come una singola dose giornaliera al mattino, o la dose giornaliera prescritta preso in due parti, la metà dose al mattino e la metà della dose all'ora di pranzo. Se si prende le compresse alla sera o prima di andare a letto si può tenere sveglio di notte. Il medico le dirà per quanto tempo si dovrebbe continuare ad assumere il farmaco. Assicuratevi di chiedere il vostro farmacista se l'etichetta sulla medicina non vi dice come prendere Eldepryl. Se prende più Eldepryl di quanto deve Il medico ha scelto con cura il dosaggio corretto per voi in modo non si prende più della dose prescritta. Tuttavia, se si accidentalmente prende troppo Eldepryl contattare immediatamente il medico o contattare il più vicino pronto soccorso. I sintomi di un sovradosaggio comprendono agitazione, irritabilità, irrequietezza o stanco, forte mal di testa, agitazione, pressione sanguigna alta o bassa, difficoltà di respirazione, mancanza di respiro, sperimentando situazioni, visioni o suoni che non sono reali (allucinazioni), vertigini, veloce irregolare battito cardiaco, dolore al torace, spasmi muscolari gravi, febbre, sudorazione eccessiva, perdita di coscienza e convulsioni. Se si dimentica di prendere Eldepryl Se si dimentica di prendere una dose, prendere una dose non appena se ne ricorda, ma non prenda più della dose raccomandata ogni 24 ore. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se interrompe il trattamento Eldepryl Non smetta di prendere Eldepryl a meno che detto di farlo dal medico. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Se qualcun altro prende il farmaco se qualcun altro ha ingerito qualsiasi del farmaco, rivolgersi al pronto soccorso più vicino o dire immediatamente un medico. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10) Mal di bocca e gengive gonfie (stomatite). Comune (può interessare fino a 1 persona su 10) difficoltà a controllare i movimenti o perdita di equilibrio (discinesie, acinesia, bradicinesia), cadere lento battito cardiaco capogiri (bradicardia), sensazione di svenimento, mal di testa, agitazione disturbi del sonno, confusione, sperimentando situazioni, visioni o suoni che non sono reali (allucinazioni) senti giù test (depresso) alta o bassa pressione sanguigna anormale del fegato a causa di aumento degli enzimi epatici sensazione di malessere, costipazione, diarrea, ulcere della bocca naso chiuso, mal di gola mal di schiena, dolori articolari (artralgia ), crampi muscolari disturbi dell'orecchio stanchezza dando la sensazione di capogiro (vertigini) eccessiva sudorazione. Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100) dolore al petto (angina pectoris), irritabilità, gonfiore delle caviglie irregolari, irregolare o tachicardia, la sensazione di sentire il tuo battito cardiaco (palpitazioni) problemi di sonno, sogni strani, sensazione di ansia o agitati, cambiamenti di umore, alterato stato mentale / perdita di contatto con la realtà (psicosi) mancanza di respiro (dispnea) vista offuscata bassa pressione del sangue che porta ad una sensazione di stordimento soprattutto nell'alzarsi in piedi (ipotensione ortostatica) problemi di partenza, di passaggio e fermandosi test epatici anormali minzione o la frequenza alterato della minzione (disturbi della minzione) a causa di aumento degli enzimi epatici (aumento transitorio di alanina aminotransferasi (ALT)) debolezza muscolare (miopatia) basso livello di globuli bianchi (leucocitopenia) e delle piastrine (trombocitopenia) nel sangue, che può aumentare il rischio di sanguinamento, lividi o infezioni perdita di appetito mal di gola (faringite), perdita di capelli secchezza della bocca, vescicole o macchie sulla pelle. Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000) la pressione sanguigna bassa che porta ad una sensazione di stordimento, vertigini o svenimento, in particolare quando in piedi (ipotensione posturale) reazioni cutanee. Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Tuttavia questi eventi possono essere considerate molto rare Ipersessualità (alterata interesse sessuale e il comportamento di notevole interesse per il paziente o per gli altri) impulsi e / o comportamenti insoliti (come ad esempio il gioco d'azzardo eccessivo o altri comportamenti) incapacità o la difficoltà di minzione. Gli effetti collaterali quando Eldepryl è usato con levodopa Quando Eldepryl è assunto con levodopa questo può aumentare gli effetti collaterali della levodopa quali: eccessivi, movimenti incontrollati dopo avere assunto la confusione medicina, allucinazioni, disturbi del sonno, agitazione, sensazione di irrequietezza sentendo il battito cardiaco (palpitazioni) , irregolare, battito cardiaco irregolare, dolore al torace, gonfiore alle caviglie e mancanza di respiro una sensazione di malattia, vertigini, sensazione di svenimento, secchezza delle fauci, perdita di appetito e problemi di minzione a bassa pressione del sangue che porta ad una sensazione di stordimento, soprattutto quando in piedi fino ipersessualità (alterata interessi e il comportamento di notevole interesse per il paziente o per gli altri sessuale) basso livello di globuli bianchi (leucocitopenia) e delle piastrine (trombocitopenia) nel sangue, che può aumentare il rischio di sanguinamento, lividi o infezioni e problemi al fegato temporanei cefalea, reazioni cutanee e perdita di capelli. Questi effetti collaterali di solito fermarsi quando la quantità di levodopa si sta assumendo è ridotta. Parlate con il vostro medico di ridurre la dose se si verifica uno di questi effetti. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare Eldepryl Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Il farmaco potrebbe danneggiare i bambini. Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Conservare le compresse a temperatura inferiore a 25 ° C, in un luogo asciutto e sicuro. Compresse forniti in bottiglie di plastica devono essere conservati nel contenitore con il coperchio ben chiuso e compresse confezionate in blister devono essere conservati nella confezione originale, al fine di proteggerli dall'umidità. Se il medico decide di interrompere il trattamento, restituire qualsiasi medicinale sinistra-sopra al vostro farmacista. Solo tenerlo se il medico ti dice di. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Eldepryl Il principio attivo è selegilina cloridrato. Ciascuna compressa contiene 5 mg o 10 mg di principio attivo. Gli altri ingredienti sono mannitolo, amido di mais, cellulosa microcristallina, povidone e magnesio stearato. Che Eldepryl e contenuto della confezione. Eldepryl compresse sono di colore bianco. Compresse Eldepryl 5 mg sono disponibili in una bottiglia di 100 compresse o blister-pack di 30, 50, 60 o 100 compresse. Eldepryl 10 mg sono disponibili in una bottiglia di 50 o 100 compresse o blister-pack di 30, 50, 60 o 100 compresse. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in Orion Corporation Orionintie 1 FIN-02200 Espoo Finlandia

Clorochina 139

+

Idrossiclorochina e Lyme Int Microbiol 2002 MAR5 (1): 25-31 Brorson O, Brorson SH. Dipartimento di Microbiologia, Vestfold Sentralsykehus, Tonsberg, Norvegia. In questo lavoro la predisposizione di forme mobili e cistiche di Borrelia burgdorferi a idrossiclorochina (HCQ) è stato studiato. La minima concentrazione battericida (MBC) di HCQ contro le spirochete mobili era 32 microg / ml a 37 ° C, e 128 microg / ml a 30 gradi C. Incubazione con HCQ ha ridotto significativamente la conversione di spirochete mobili alle forme cistica. Quando incubate a 37 ° C, la MBC è stato di 8 microg / ml per i giovani cisti biologicamente attivi (1 giorno di età), ma era 32 microg / ml per i vecchi cisti (1-settimana di vita). (Confrontare con concentrazioni efficaci e concentrazione tossica proposta in GG) arancio acridina colorazione, campo scuro microscopia e microscopia elettronica a trasmissione ha rivelato che il contenuto delle cisti erano parzialmente degradato quando la concentrazione di HCQ fosse o MBC. Ad alte concentrazioni di HCQ (256 microg / ml) circa 95 delle cisti sono stati rotti (250 microg / ml è la concentrazione tossica). Quando la concentrazione di HCQ fosse o MBC, strutture di nucleo non hanno sviluppato all'interno delle cisti, e la quantità di RNA in queste cisti diminuito significativamente. strutture spirochete all'interno delle cisti disciolti in presenza di elevate concentrazioni di HCQ. Quando la concentrazione di HCQ fosse o MBC, sono stati eliminati i core presentano all'interno delle cisti. Queste osservazioni possono essere utili nel trattamento delle infezioni resistenti causata da B. burgdorferi, e suggeriscono che una combinazione di HCQ e un antibiotico macrolide potrebbe sradicare forme sia cistiche e mobili di B. burgdorferi. PMID: 12.102.233 PubMed - in corso Hydroxychloroquine - Clorochina farmacocinetiche Fonte dati: Goodman Gilmans Le basi farmacologiche della Therapeutics, 9 ° edizione (1996) clorochina una disponibilità (orale) (): 89 a 30 ng / ml e concentrazioni tossiche: 0,25 mg / ml fa metabolita attivo, desethylchloroquine, rappresenta il 20 vertigini. Riferimento: Bianco, N. J. farmacocinetica clinica dei farmaci antimalarici. Clin. Pharmacokinet. 1985 10: 187-215. (Aggiunto da J. Gruber) di peso corporeo F, Vss volume di stato stazionario di distribuzione t 1/2 emivita di eliminazione CL / F unità ml di sangue vano / min (kg di peso corporeo) Inserire il peso corporeo (ad esempio 70 kg) e si avere CL clearance corporea totale in unità ml di sangue vano / min. Half Life Clorochina è più sicuro quando somministrato per via orale, perché i tassi di assorbimento e la distribuzione sono più strettamente abbinati livelli plasmatici di picco sono raggiunti in circa 3 a 5 ore dopo la somministrazione per questa via. L'emivita di clorochina aumenta da un paio di giorni o settimane, come i livelli plasmatici di declino, che riflette il passaggio dalla lenta distribuzione ancora più lento eliminazione dal estesi depositi di tessuto. L'emivita varia da 30 a 60 giorni, e tracce del farmaco possono essere trovate nelle urine per anni dopo un regime terapeutico. Volume di quantità Distribuzione VV di farmaco nel corpo / C Il volume plasmatico di un tipico uomo di 70 kg è 3 litri, volume di sangue è di circa 5,5 litri, volume del liquido extracellulare fuori del plasma è di 12 litri, e il volume di acqua corporea totale è circa 42 litri. Tuttavia, molti farmaci presentano volumi di distribuzione molto superiore questi valori (, indicativo del fatto che questi farmaci sono preferenzialmente entrati compartimenti diversi da 1. - 4.).Esempio: Se 500 mg di digossina erano nel corpo di un 70 soggetto - kg, una concentrazione plasmatica C di circa 0,7 ng / ml si sarebbe osservata. Dividendo la quantità di farmaco nel corpo (500 mg) e la concentrazione plasmatica (0,7 ng / ml) produce un volume di distribuzione per digossina di circa 700 litri, o un valore dieci volte superiore al volume totale del corpo in 70 kg uomo. Infatti, digossina, che è relativamente idrofobico, distribuisce preferenzialmente al muscolo e tessuto adiposo e ai suoi recettori specifici, lasciando una piccola quantità di farmaco nel plasma. Arricchimento in tessuto, cervello, del midollo spinale (da informazioni sul prodotto per clorochina fosfato (ARALENE) distribuito da Sanofi Winthrop Pharmaceuticals, Park Avenue, New York, NY 10016, USA) Negli animali la concentrazione 200. 700 volte la concentrazione plasmatica può essere trovato in fegato milza reni polmone. La clorochina è arricchito anche della concentrazione leukocytes. The nel cervello del midollo spinale è a soli 10. 30 volte la concentrazione in plasma. Explanations di utilizzo di termini di spazio, Volume di distribuzione, Half-Life Dopo GG, Principi generali, capitolo farmacocinetica clinici in Leslie Benet farmacocinetica. CL clearance relativa comparto sangue (ml al minuto) (la nozione utilizzato è che ogni minuto un volume CL (ml) viene rimossa (e liberato di farmaco) dal volume di distribuzione Vss) Esempio. In GG-Appendice II, la clearance plasmatica per cefalexina viene segnalato come CL / F 4.3 ml min-1 kg-1, con 91 del farmaco escreto immodificato nelle urine. Per un uomo di 70 kg, la clearance corporea totale dal plasma CL 300 ml / min, e la clearance renale rappresenta il 91 di questa eliminazione. In altre parole, il rene è in grado di espellere cefalexina a una velocità tale che circa 273 ml di plasma si liberino di farmaco per minuto. Poiché pallone solito dovrebbe rimanere costante in un paziente stabile, il tasso totale di eliminazione della cefalexina dipenderà dalla concentrazione di farmaco nel plasma (equazione 1-2). definizioni utili. Liquidazione CL (velocità di eliminazione per via specificato) / (concentrazione nel vano specificato) emivita di eliminazione t 1/2 ln2 / k ln2 Vss / CL Così CL k Vss e CL k / Vss (frazione di Vss rimosso per minuto) Diff. eq. eliminazione descrive: dm / dt - km (in GG km si chiama velocità di eliminazione) (equazione 1-2) velocità di eliminazione C CL C k Vss k C Vss k mwith la seguente nomenclatura: la concentrazione C di farmaco nel sangue (g di droga / ml di sangue) spazio CL ((ml di sangue / l volume di distribuzione) / minuto) eliminazione costante K, m la massa di farmaco (g) velocità di eliminazione dm / dt cambiamento di massa della droga in Vss per unità di tempo Dosaggio (1) Dosaggio per la malaria (da informazioni sul prodotto per Aralen fosfato (clorochina fosfato), distribuito da Sanofi Winthrop Pharmaceuticals. Park Ave, New York, NY 10016, USA) dosaggio può essere preso come multipli di D 5 mg di base per kg di peso corporeo, ma D non deve superare i 300 mg base: prima dose: 2 D, 6 ore dopo la prima dose: D. 18 ore dopo la seconda dose: D, 24 ore dopo la terza dose: D. Quindi, la dose totale è: 5 D 25 mg di base per kg di peso corporeo. Spiegazione: 200 mg di idrossiclorochina solfato (Plaquenil) è equivalente a 155 mg base. 500 mg di clorochina fosfato (Aralen) è equivalente a 300 mg base (2) Stima del dosaggio per ottenere una concentrazione di 32 microgrammi / ml di Clorochina liberi nel sangue (arricchimento 1, vale a dire senza arricchimento), tessuti (arricchimento 200), del cervello ( arricchimento 10) Durante circa. 2 a metà vive l'assunzione deve riempire il volume di distribuzione Vss 100 l / kg 70 kg 7 10 3 l. Se 100 del farmaco era biodisponibile e 100 di esso libera (non legata ad altre molecole), l'importo totale del farmaco assunto in deve essere intake1intake1 32 microg / ml Vss 224 g di base a causa disponibilità è di circa 100 e circa la metà è legato alle proteine ​​plasmatiche, l'assunzione deve essere 2 intake1: apporto necessario 2 intake1 448 g. La stima dosaggio è 448 g / (2 t 1/2). Nonostante l'elevato volume di distribuzione ci dice che la clorochina distribuisce in compartimenti diversi da 1. - 4. e la concentrazione in quei comparti è probabilmente più elevate delle concentrazioni nel sangue, i dati di GG non ci dicono quanto in basso la concentrazione nel sangue può essere per ottenere una concentrazione di 32 mcg / ml nel tessuto infettato Bb cisti. Utilizzando i dati di arricchimento da Sanofi e assumendo una t emivita di eliminazione 1/2 41 14 giorni 55 giorni, arriveremo ai seguenti dosaggi approssimative (numeri tra parentesi () si applica a un tempo di dimezzamento t 1/2 41 - 14 giorni 27 giorni) dosaggio 4000 (8000) mg / die per 32 microgrammi / ml nel sangue, di dosaggio 20 (40) mg / die per 32 microgrammi / ml nel tessuto, dosaggio 400 (800) mg / die per 32 microgrammi / ml nel cervello. Il dosaggio di ottenere 32 microgrammi / ml nel sangue è superiore alla dose (circa 1000 mg / die) raccomandata per gli adulti che hanno la malaria (vedi anche ricerca della letteratura su Medline, parole chiave idrossiclorochina / negativo effectsAll campi e dosaggio).Quando meno di 4000 (8000 ) mg al giorno sono prese in, il vano di sangue potrebbe non essere battericida per spirochete mobili, se i Brorsons dati in vitro sono applicabili alla situazione in vivo. Si deve tenere a mente: Questa è una stima molto approssimativa della dose che aimes a fornire noi un suggerimento o meno HCQ può essere discussa come un farmaco contro la malattia di Lyme. ulteriori letture

Augmentin 15

+

Augmentin bonjour j ai commenc ce traitement una causa d une angine. des les 1ere im - j ai eu des Vertiges grosse fatica mal la tte et douleur poitrine essoussflement. mercredi 27 je retourne al mdecin qui me dit que c est mon angine alors je continuare le traitement. Il me prolonge mon arrt. samedi sori 30 je un peu et premio je suis de Vertige sensazione di pialla fatigu. lire la suite e. je retourne au mdecin qui lui me dit d arrter le traitement. Ce Matin plus de douleur a la poitrine plus de Vertige. j ai t 1 semaine en arrt causare de cette merde. bonjour j ai commenc causa de cette merde. Rrience Vous Devez Tre collegare versare pouvoir donner une raction. Connectez-vous en haut de la page ou Enregistrez un acompte si vous avez pas nen. Enregistrer Donnez votre avis Bonjour, su Ma prescrit ce mdicament (Amoxicilline / Acide clavulanique EG) Lundi Soir, interno ABC delle Nazioni Unite qui avait perc. Depuis je suis au plus mal, le traitement doit se finir demain, mais maintenant que jai lu les avis prcdent, cest finit. Si seulement javais pu uomini rendre compte avant, jaurais pas Subit un tel cauchemar, je me levais le matin en forme, Puis aprile lire la suite s avoir pris le mdicament, javais du mal respirer, des douleurs au cur più ou moins Importante, mais surtout une trs grosse fatica, toujours envie de dormir, essouffl au moindre sforzo. Jai t voir un docteur Mardi causa des symptmes, auto je voulais passer un ECG, elle a refus en mi disant que jangoissais trop (CQFD: Javais fais une crise dangoisse della settimana Davant, et javais passare un ECG - RAS). Ayant pris le mdicament ce matin, jespre voir les symptmes disparaître au plus vite, auto cest Gnant TRS et un fait peur vraiment. La domanda est. Sommes-nous allergique Ou est-ce que CEST versare tout le monde comme auto si tel est le cas, cest tomba de continuer vendre cette Salet. lhomopathie Vive. Bon coraggio Tous. PS: En ce qui concerne lefficacit, je ne Saurais pas dire. Certes mon ABCs ne pas SEST infettano pour le attimo, mais peut-tre aurais-je eu le mme rsultat sans antibiotique. Bonjour, il msultat sans antibiotique. Rrience Vous Devez Tre collegare versare pouvoir donner une raction. Connectez-vous en haut de la page ou Enregistrez un acompte si vous avez pas nen. Enregistrer Suite urticaire Gante avec papule dont je ne connais la causa, mais sous spyramycine gnrique et advil en vue estrazione dentaire, je vais voir mon mdecin (le dentiste tant assente) il fait arrter le TRT et me donne Augmentin gnrique et corticodes. Au Bout de 2 jours, gastralgie Commencent, sentazione doppression thoracique. tremblements int. lire rieurs Suite La. Mal Il ONU. affaticamento intenso, impossibile mangiatoia bouche sche, lvres Sches et anxit, pafois Vertiges Quand je tourne la tte et petite confusione Jai tout arrt APRS visite dentiste. Ma ammaccatura ma mieux pour le attimo, mais ce sont surtout tremblements ces intrieurs qui mangoissent Jose esprer que cela sattnuera bientt Des mdicaments de tipo ce ne devraient tre prescrit Quen cas de necessit absolue En tout jai pris une 10 Aine de jours datb pour une tient estrazione de dent qui non plus qu ONU pas fil Nest ce un peu abusif Je nai jamais pris Autant datb versare exctraction dentaire. Pourtant su ma enlev 4 dents de Sagesse sur 4 jours avec 3 jours datb Sommes nous des Cobayes de la mdecine. Ces gnriques fabriqus en Chine sont ils rellement controlli en Chine. Si ce ne sont pas les ATB qui donnent ces Effets secondaires, mais les eccipienti pourquoi ne les REMPLACE t su pas. Les dangereux sont ils supprims. rpertoris. Sur les siti Anglais et les USA MMES plaintes sé carattere entendre Depuis des annes, un VA Durer Combien de temps. Combien de morts de ou tombe effets secondaires Faudra t il versare ces cesser exprimentations sur les tres humains. Su ne va pas me dire Quau 19 eme sicle les gens mouraient comme des Mouches problmes privato Dentaires, sinusiti ou otites, sans ATB. Il y un peu Dabus et je trouve un losco. Suite un losco. Rrience Vous Devez Tre collegare versare pouvoir donner une raction. Connectez-vous en haut de la page ou Enregistrez un acompte si vous avez pas nen. Enregistrer Jai des boutons de Moustiques qui se sont vraisemblablement infetta, su Ma donc prescrit Augmentin, pharmacien Ma Mon dlivr gnrique delle Nazioni Unite. Ds le Lendemain. diarrhes et Maux de Ventre A J2. pleins de petits boutons apparaissent sur ma main gauche A J3. Fortes dmangeaisons Anales non plus pouvoir dormir, horribles :(, et des Petits boutons qui Commencent a. lire la suite pparatre sur la droite principale A J4. des petits boutons qui apparaissent sur le Menton jusquau bas de ma lvre infrieure Un J5. dmangeaisons sur Le front, lobo des oreilles, tte. Au dbut je pensais que ctait d mA maladie de dpart mais en voyant des effets secondaires similaires it dautres provenienza personnes, je vois que CEST bien d au mdicament. Jai eu aussi des gonflements de la lvre infrieure avec une sensazione de resserrement de la gola avec lger essoufflement. arrt du traitement Aujourdhui 2 jours avant la fin de la prescrizione. Je ne reprendrai plus jamais ce mdicament et je le dconseille ds prsent mes proches. J mes proches. Rrience Vous Devez tre connettersi versare pouvoir donner une raction. Connectez-vous en haut de la page ou Enregistrez un acompte si vous avez pas nen. Enregistrer Donnez votre avis Traitement Suivi ciondolo 5 jours. Arrt mardi 8 septembre, et je sens aujourdhui encore les effets secondaires. des Vertiges qui me Gnes normment. BREF l infezione va mieux, mais les Vertiges et les maux de tte je uomini passerai. SI quelquun un subi exprience la mme merci de la partager je me sentirai moins seule. Traitement ciondolo suivi 5 jours. Arrrience merci de la partager je me sentirai moins seule. Rrience Vous Devez Tre collegare versare pouvoir donner une raction. Connectez-vous en haut de la page ou Enregistrez un acompte si vous avez pas nen. Enregistrer APRS avoir pris Pyostacine (antibiotique), je suis laugmentin passe. Oui il y a eu une nette amlioration mais une fatica SEST installe et ne pas parte. Je suis en permanenza fatica. APRE. Rrience Vous Devez Tre collegare versare pouvoir donner une raction. Connectez-vous en haut de la page ou Enregistrez un acompte si vous avez pas nen. Enregistrer Donnez votre avis Suite une infiammazione Importanti consquente un kyste OPR sous la machoire, mon chirurgien MA mis hier matin Augmentin sous. Depuis hier midi je suis de premio Nauses sans RPIT. Couche tant je suis gne. je nai pas pris de vrai repas depuis plus de 24 ore alors que je devrais le prendre en mangeant. Cela est impossibile, de plus je suis trs inquite LiDE de. lire la suite devoir vomir compte tenu de mon opration Rcente avec une cicatrice bis fragile dans le cou. Japprhende Les 6 jours venir et ne pas reprendrai ce Traitement. Suite venir et ne pas reprendrai ce Traitement. Rrience Vous Devez Tre collegare versare pouvoir donner une raction. Connectez-vous en haut de la page ou Enregistrez un acompte si vous avez pas nen. enregistrer